如何判斷培養(yǎng)皿已污染?

　　判斷培養(yǎng)皿是否被污染需結(jié)合肉眼觀察、顯微鏡檢查和培養(yǎng)特征綜合分析，以下是具體判別方法及處理建議：

　　一、肉眼觀察特征

　　培養(yǎng)基異常變化?

　　渾濁或沉淀?：細(xì)菌污染時(shí)，培養(yǎng)基通常在4-6小時(shí)內(nèi)變渾濁，震蕩后出現(xiàn)云霧狀懸浮物(如細(xì)沙狀沉淀)?。

　　顏色改變?：細(xì)菌污染會(huì)導(dǎo)致pH下降，培養(yǎng)基由紅變黃;真菌污染則可能保持清亮但出現(xiàn)白色/黃色漂浮物(如霉菌團(tuán)塊)?。

　　異味?：嚴(yán)重細(xì)菌污染可能散發(fā)腐敗氣味?。

　　菌落形態(tài)?

　　細(xì)菌污染后期可見密集小菌落，真菌污染則表現(xiàn)為絨毛狀或顆粒狀菌團(tuán)?。

　　二、顯微鏡檢查

　　細(xì)菌污染?

　　低倍鏡下可見黑色細(xì)沙狀顆粒布滿視野，高倍鏡下可見桿狀或球狀細(xì)菌游動(dòng)?。

　　細(xì)胞形態(tài)異常：貼壁細(xì)胞變圓、脫壁，胞內(nèi)出現(xiàn)空泡?。

　　真菌污染?

　　酵母菌呈卵圓形，霉菌表現(xiàn)為絲狀、樹枝狀結(jié)構(gòu)?。

　　支原體污染?

　　背景出現(xiàn)小黑點(diǎn)，細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢但培養(yǎng)基不渾濁，DAPI染色可見細(xì)胞質(zhì)內(nèi)綠色熒光點(diǎn)?。

　　三、培養(yǎng)行為輔助判斷

　　生長(zhǎng)速度異常?

　　細(xì)菌污染爆發(fā)快(24小時(shí)內(nèi))，支原體污染則進(jìn)展緩慢(數(shù)周)?。

　　霉菌污染初期細(xì)胞仍可生長(zhǎng)，但后期停滯?。

　　對(duì)照實(shí)驗(yàn)?

　　接種無菌平板：若懷疑污染，可將培養(yǎng)液涂布至新平板，觀察是否形成菌落?。

　　培養(yǎng)基對(duì)照：每批培養(yǎng)皿需設(shè)陰性對(duì)照，排除培養(yǎng)基自身污染?。

　　四、污染類型與處理建議

　　污染類型 關(guān)鍵特征 處理方式

　　細(xì)菌? 培養(yǎng)基渾濁、pH驟降 雙抗處理無效則廢棄，消毒環(huán)境?

　　真菌? 白色絮狀物、絲狀結(jié)構(gòu) 直接丟棄，用兩性霉素B或硫酸銅消毒?

　　支原體? 小黑點(diǎn)、細(xì)胞狀態(tài)差 使用支原體清除劑或丟棄?

　　預(yù)防措施?：嚴(yán)格無菌操作，定期清潔培養(yǎng)箱(酒精+紫外消毒)，更換培養(yǎng)基前檢查血清質(zhì)量?。

　　若污染無法確認(rèn)，建議重復(fù)實(shí)驗(yàn)或聯(lián)系專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)?。

　　注：以上資料僅供參考，完整操作請(qǐng)以實(shí)說明為準(zhǔn)，不同品牌可能存在細(xì)節(jié)差異?。

　　天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。細(xì)胞培養(yǎng)皿