黃曲霉毒素免疫親和柱 天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液等.

黃曲霉毒素免疫親和柱

簡(jiǎn)介

　　AFT免疫親和柱適用于基質(zhì)復(fù)雜、低的樣品中黃曲霉毒素B1，B2，G1，G2檢測(cè)的凈化。可以進(jìn)行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA的定量分析，適用于谷物，食品，飼料等的樣品凈化過(guò)程。

　　柱容量 約200ng 黃曲霉毒素

　　儲(chǔ)存條件 2-8℃冷藏保存，不可冷凍

　　1 用途

　　用于實(shí)驗(yàn)室凈化樣品提取物以進(jìn)行進(jìn)一步分析

　　2 概要

　　黃曲霉毒素是谷類及其他農(nóng)作物常見的霉變菌，是由黃曲霉和寄生曲霉產(chǎn)生的一類低分子化合物。污染糧食、油料作物的種子，其中以花生、玉米易被污染，另外在小麥、高粱、巴西堅(jiān)果、豆類和大米等重要糧食中也經(jīng)常被檢出。

　　黃曲霉毒素?zé)岱€(wěn)定性很高，一旦產(chǎn)生便難以除去。對(duì)動(dòng)物、植物和微生物具有很強(qiáng)的毒性，致癌力強(qiáng)，還能引起突變和導(dǎo)致畸形。

　　黃曲霉毒素作為肝癌的三大誘因之一，也是胃癌，腸癌等疾病的主要原因，對(duì)人類的健康構(gòu)成很大威脅。世界各國(guó)對(duì)食品，飼料中的黃曲霉毒素都有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。

　　3 原理

　　測(cè)定的基礎(chǔ)是抗原抗體反應(yīng)，免疫親和柱中含有和黃曲霉毒素抗體結(jié)合在一起的凝膠，樣品中的黃曲霉毒素經(jīng)過(guò)提取、過(guò)濾、稀釋，然后緩慢的通過(guò)黃曲霉免疫親和層析柱，在免疫親和柱內(nèi)黃曲霉毒素與抗體結(jié)合，其他的無(wú)關(guān)物質(zhì)不會(huì)結(jié)合而直接通過(guò)免疫親和柱，之后洗滌免疫親和柱除去沒有被結(jié)合的其他無(wú)關(guān)物質(zhì)。后加入甲醇將黃曲霉毒素釋放，然后注入到分析儀器中進(jìn)行進(jìn)一步的檢測(cè)。

　　4 提供的試劑

　　l 25支/盒免疫親和柱，規(guī)格：1ml/3ml

　　5 操作者應(yīng)注意事項(xiàng)

　　l 黃曲霉毒素對(duì)人體有害，應(yīng)戴手套操作。

　　l 使用過(guò)的玻璃容器及黃曲霉毒素溶液宜用5%濃度的次氯酸鈉溶液浸泡過(guò)夜。

　　l 不要使用過(guò)了有效日期的免疫親和柱。

　　l 親和柱于2-8℃冷藏保存，不可冷凍

　　l 使用前，免疫親和層析柱需回至室溫(22~25℃)

　　6 操作流程(符合GB/T 18979-2003國(guó)標(biāo)方法)

　　l 粉碎好的樣品過(guò)20目篩并在取樣前混合，不立即分析的樣品應(yīng)放在冰箱中儲(chǔ)存。

　　l 稱取20g粉碎樣品及4g氯化鈉，加入100ml 70%甲醇/水。

　　l 高速均質(zhì)約2分鐘，或震蕩器震蕩約30分鐘，

　　l 過(guò)濾樣品至少10ml。

　　l 取10ml濾液加入20ml水，混合。

　　l 用玻璃纖維濾紙過(guò)濾至澄清，取15ml準(zhǔn)備加入到免疫親和柱中過(guò)柱。

　　l 將10ml注射器連接于免疫親和柱上端。

　　l 處理好的樣品液15ml以1-2滴/秒的速度通過(guò)免疫親和柱，棄掉流出的液體。

　　l 加10ml水淋洗柱子兩次，棄掉流出的液體，

　　l 利用真空設(shè)備壓入空氣或用注射器吹干柱子中的水。

　　l 加入1ml甲醇緩慢洗脫，流速約為2-3秒每滴。

　　l 收集全部洗脫液于干凈的比色皿或其他容器中用于檢測(cè)。

　　7 操作流程圖

　　8 液相色譜測(cè)定條件

　　● 激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)：360nm/440nm

　　● 流動(dòng)相：甲醇-水(45+55)

　　● 流速：0.8mL/min

　　● 進(jìn)樣量：20ul

　　● 柱溫：30°C

　　● 反應(yīng)時(shí)間：10min

　　用進(jìn)樣器吸取20µL黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)工作液注入HPLC

　　色譜儀，在上述色譜條件下測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的響

　　應(yīng)值(峰高或峰面積)，得到黃曲霉毒素B1、B2、

　　G1、G2標(biāo)準(zhǔn)溶液HPLC色譜圖

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