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      大鼠ELISA試劑盒加樣實驗常見問題解答

      更新時間:2025-06-20  |  點擊率:1391
        標簽:Elisa 本生試劑盒 標準品 抗體 封板膜 一次性吸頭 大鼠試劑盒
       
        以下是天正信達關于大鼠ELISA試劑盒加樣實驗常見問題的解答及解決方案:
       
        一、加樣不準確問題‌
       
        移液器校準不當‌
       
        需定期用標準砝碼校準移液器,特別是小體積加樣(如5-10μL)。
       
        加樣時吸頭需垂直插入液體,緩慢勻速操作,避免氣泡產生。
       
        加樣時間過長‌
       
        單次加樣時間控制在10分鐘內,樣本較多時分批操作。
       
        使用多道移液器可提高效率,減少孔間差異。
       
        液體殘留或濺灑‌
       
        加樣后檢查孔壁是否殘留液體,用吸水紙輕拭酶標板表面。
       
        加酶試劑時避免快速操作,防止液體濺出孔外。
       
        二、樣本處理問題‌
       
        血清/血漿樣本‌
       
        血清需靜置1-2小時后離心(3000rpm,15分鐘);血漿需采血后立即混勻抗凝劑再離心。
       
        溶血或脂血樣本需離心后取上清,避免血紅蛋白干擾。
       
        樣本保存不當‌
       
        短期存放于2-8℃,長期保存需-20℃以下,避免反復凍融。
       
        三、實驗操作問題‌
       
        孵育條件不穩定‌
       
        溫育時使用恒溫箱(37℃±0.5℃),避免溫度波動。
       
        封板膜需一次性使用,防止蒸發和污染。
       
        洗滌不凈‌
       
        每孔注滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復4-6次,最后拍干。
       
        自動洗板機需檢查管路是否堵塞。
       
        顯色異常‌
       
        TMB顯色需避光,反應時間控制在15-30分鐘,及時終止。
       
        若顯色過弱,檢查酶標抗體活性或延長孵育時間。
       
        四、質量控制建議‌
       
        設置對照‌
       
        必須包含空白孔、陰性對照和陽性對照,驗證實驗有效性。
       
        重復性差處理‌
       
        復孔加樣需使用同一移液器,保持操作一致性。
       
        板內變異系數應<15%,否則需排查加樣或洗滌問題。
       
        五、其他注意事項‌
       
        試劑污染‌:避免使用含NaN3的緩沖液(抑制HRP活性)。
       
        環境控制‌:操作臺需清潔,移液器吸頭一次性使用。
       
        具體問題可結合試劑盒說明書調整。
       
        注:以上資料僅供參考,不作為實際標準,具體請咨詢技術老師。
       
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