大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒實驗原理 BS-3378 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 一：實驗原理 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒的實驗原理基于?雙抗體夾心法?的酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)技術，其核心步驟如下： 1. ?包被抗體固定? 捕獲抗體(包被抗體)預先包被在微孔板表面，與樣本中的目標蛋白(GHRP)特異性結合?。 2. ?樣本孵育與結合? 加入待測樣本(如大鼠血清、血漿等)，目標蛋白與包被抗體形成“抗原-抗體"復合物?。 3. ?酶標抗體顯色? 加入酶標記的檢測抗體，與目標 蛋白的另一表位結合，形成“夾心"結構。隨后加入底物(如TMB)，在酶催化下顯色，顏色深淺與目標蛋白濃度成正比?。 4. ?終止與檢測? 加入終止液終止反應，通過酶標儀在450 nm波長下測定吸光度(OD值)，根據(jù)標準曲線計算樣本中GHRP的濃度?。  關鍵特性 靈敏度?：依賴抗體配對的特異性，通常可檢測pg/mL級濃度?。 樣本類型?：適用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清等?。 標準化?：需通過標準品建立濃度-信號曲線，確保定量準確性?。 三、操作流程 樣本前處理 血清/血漿：離心后取上清，1:5稀釋(避免溶血樣本)。 組織勻漿：PBS研磨后離心，取上清檢測。 檢測步驟 標準品梯度稀釋(0/5/20/50/100 pg/mL)。 每孔加100μL標準品/樣本，37℃孵育90分鐘。 洗滌后加100μL生物素二抗，37℃孵育30分鐘。 加100μL HRP-鏈霉親和素，避光孵育20分鐘。 顯色10分鐘，加終止液后30分鐘內(nèi)讀450nm。 數(shù)據(jù)分析 標準曲線擬合：四參數(shù)邏輯回歸(4PL)。 樣本濃度=標準曲線值×稀釋倍數(shù)。 注意：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒 天津天正信達供應：RNA逆轉錄試劑盒、逆轉錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實驗耗材，我司擁有一支覆蓋生物化學、分子生物學、免疫學等專業(yè)人員的研發(fā)、構建了儀器設備齊全的實驗技術平臺，主要包括AKTA、高壓均質機、全波長酶標儀、高速落地離心機和qPCR儀等大型儀器設備。 | 
